Солнечные дети могут больше

В торговом центре «BroskoMall» открылась фотовыставка «Я могу больше» (6+), приуроченная ко Всемирному дню людей с синдромом Дауна. Возраст её главных героев — от 6 лет до 21 года.

Обнимите солнечного ребёнка

С Илоной мы познакомились несколько лет назад, когда она была ещё маленькой девочкой. Илона не умела говорить, но очень-очень хотела общаться с людьми. Бежала навстречу, улыбалась, протягивала ручки для «обнимашек»… Да только вот обниматься с ней желали далеко не все. Кто-то брезгливо морщился. Кто-то смотрел жалостливо на девочку и сочувственно — на её маму: «Тут с нормальным-то не всегда справляешь, а ей каково?».

Вот тогда-то, в 2015 году, и возникла у приёмной мамы Илоны идея — рассказать о мире людей с синдромом Дауна. Да, на первый взгляд, он такой же, как и у всех: с высоким небом и ярким солнцем, с большими домами и многолюдными улицами. Вот только в этом мире гораздо больше переживаний и слёз, косых взглядов и неприятия.

Свой первый арт-проект Екатерина Карпова назвала «Солнечный шедевр» (6+). Дети синдромом Дауна стали героями знаменитых картин Врубеля, Серова, Ренуара и Вермеера. Организатор и фотохудожники таким образом решили показать, что каждый особенный ребёнок — это яркая картина, особый шедевр. Проект получил высокую оценку, занял несколько призовых мест во всероссийских конкурсах, а сами работы участвовали в выставках в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи.

За прошедшие несколько лет были и другие проекты, но все они — о солнечных детях. Например, социальный ролик «Спецагенты 21.03» (12+) рассказывает о том, что особенные дети посланы на Землю, чтобы научить нас состраданию и милосердию. И показать красоту души, скрытую за занавеской внешности.

— К сожалению, в нашем обществе полно заблуждений о невозможности социализации таких детей, хотя во всем мире известно об их необычных способностях, дружелюбности и жизнерадостности, — говорит Екатерина. — Пора разрушать стереотипы. Наши проекты призваны привлечь внимание не только к проблемам необычных детей и их родителей, но и проблеме взаимоотношений между людьми, их отношению к себе и окружающему миру.

И хороших примеров у нас немало. Например, одним из участников фотопроекта «Я могу больше» стал подросток Матвей. Он дружит с бабушкой соседкой, которой 80 лет, и любит с ней гулять. Бабушке одной тяжело выходить на улицу, и Матвей ей помогает. У неё есть, конечно, дети, внуки. Все приезжают, все её навещают, но прогулки с Матвеем для неё очень много значат. И для него тоже. Мальчик опекает бабушку, и видно, как ему это важно.

Илона тоже стала участницей фотопроекта.

— В магазине, когда мы ходили за покупками, Илона постоянно подходила к корму для животных, почему-то ей очень нужно было его купить, — вспоминает её мама. — Я говорю: зачем, у нас нет ни кошки, ни собачки, кому ты собралась покупать? А потом я вдруг подумала, что можно же накормить бездомных. И мы стали брать корм и кормить собачек. Недавно у нас своя собака появилась, и я вот так решила так показать, что Илона умеет заботиться. А ещё у неё есть потребность заботиться о малышах, о тех, кто болеет. В планах — дать возможность Илоне стать волонтёром и помогать бабушкам в богодельне.

Я могу больше!

Сегодняшняя фотовыставка — ещё одна возможность познакомиться не только с детьми с синдромом Дауна, но и их родителями и посмотреть, как они живут и чем занимаются.

Организатором и вдохновителем фотопроекта в этот раз стала команда единомышленников: руководители Хабаровского отделения «Клуб добряков» (Москва) Варвара Дубровская и Елена Подуст, мама солнечного ребёнка Екатерина Карпова и фотограф Евгения Гушина.

— Данной работой мы хотим показать, что дети с синдромом могут больше, чем принято считать в обществе, — продолжает Екатерина. — Не знакомые с этой проблемой люди зачастую думают, что они ни на что не способны: ни трудиться, ни творить, ни обслуживать себя. Есть такой стереотип: если синдром Дауна, то не говорит, не слышит, не понимает. Да, у участников нашего проекта есть проблемы с речью. Но это не мешает им заниматься любимым делом, общаться. И наша выставка — тому доказательство.

Фотографу Евгении сразу понравилась идея проекта, тем более, что и опыт подобных съёмок уже был. Наверное, поэтому, на фотографиях — не застывшие эпизоды, а живые лица и эмоции детей.

Она уже несколько лет работает в «Клубе добряков», устраивает фотосессии для детей с ограниченными возможностями и их семей. Вместе с ней сотрудничают и другие «добряки», предоставляя фотостудии и организовывая фотолокации.

Героями нынешних фотографий «Я могу больше!» были выбраны семьи, где воспитываются солнечные дети — подопечные «Клубя добряков». И это не просто фотография ребёнка, занятого любимым делом. К фото прилагается описание: чем он занимается и почему это так важно для него.

Сам же проект «Я могу больше!» организаторы отправили на конкурс социальных проектов «Бери ресурс». Конкурс помогает инициативным хабаровчанам воплотить в жизнь свои идеи и мечты в различных областях: культуре, урбанистике, юридической и финансовой, социальной сфере и других. Самое главное условие — должны быть не просто «прикольные идеи», а такие, которые помогут решить определенные проблемы в обществе, сделать комфортнее и разнообразнее жизнь в Хабаровске.

На конкурсе идею «Клуба добряков» защищала Елена Подуст, и проект прошёл в финал. Благодаря этому появилось несколько площадок для демонстрации фотовыставки, первой из которой и стал торговый центр «BroskoMall».

Жизнь без розовых очков

— Нам не хотелось в этот раз «рисовать розовых единорогов». Поэтому снимали всё, как есть на самом деле, без прикрас, — рассказывает Екатерина. —

Фотографировали дома, на занятиях в кружках и в спортивных секциях. Кто-то играет на гитаре, кто-то рисует, занимается в театре, участвует в показе моды. Плаванье, полёт в аэротрубе — в общем, мир, в котором живут наши дети.

И наш проект не только про детей, но и про жизнь взрослых. Это как поддержка родителям, особенно молодым, у которых родились малыши с синдромом. Чтобы они видели, что эти дети смогут как-то реализовать себя в обществе. Да, они не станут профессорами, не будут читать Достоевского и знать много языков. Но этот ребёнок всё равно личность, способная на многое. Главное — помнить, всё делается не сразу, успех приходит постепенно. И для этого нужно очень много трудиться.

Фотовыставка — не единственный социально значимый проект в «Клубе Добряков». В школах и детских садах они проводят «Уроки доброты». Детям рассказывают о том, что в нашем обществе есть люди с особенностями, люди с инвалидностью. Они такие же, как и все мы. Их надо принимать, дружить с ними, общаться, а не бояться. «Я могу больше» — это ещё один урок доброты, только в формате выставки. И он необходим не только школьникам, но и нам — взрослым.

Международный день человека с синдромом Дауна отмечают во всём мире 21 марта. Как мы можем отметить этот день? Да просто вспомнить о том, что не все люди похожи друг на друга. Улыбнуться мамочке и её солнечному ребёнку. Не уходить с детской площадки, где играет такой малыш, предложить своему ребёнку поиграть с ним. Не отворачиваться и смущаться, когда видишь человека с синдромом Дауна, а подойти и пожать ему руку просто за то, что он живёт, невзирая на чёрствость, непонимание и нетерпимость со стороны некоторых людей.

И помнить, что в наших силах сделать так, чтобы у детей с синдромом Дауна появилось будущее.

• Наша справка

Синдром Дауна — это генетическое заболевание, приводящее к отставанию в умственном и физическом развитии. Оно связано с генетическим нарушением — наличием дополнительной хромосомы. Обычно у человека 46 хромосом, а у человека с синдромом Дауна их 47.

Суть появления синдром Дауна до сих пор не ясна. Обычно это случайность, очень редко — наследственность. Генетический сбой происходит независимо от расы и образа жизни родителей, их здоровья, привычек и образования.