Анализы с пелёнок: младенцев будут проверять на 36 опасных заболеваний

Сразу на 36 заболеваний начнут тестировать младенцев в первые дни жизни в Хабаровском крае. Выявление этих патологий дает возможность успешно их вылечить, не дожидаясь серьезных последствий. расширенный неонатальный скрининг

Хабаровский край подключился к федеральному проекту «Обеспечение расширенного неонатального скрининга». Губернатор региона Михаил Дегтярев утвердил соответствующую краевую программу, для финансирования которой было заключено соглашение с Правительством России. Для жизненоважных обследований новорождённых нашему региону выделено более 30 миллионов рублей.

– Неонатальный скрининг – это обследование для раннего выявления опасных заболеваний, в том числе и смертельно опасных. Вовремя назначенная терапия позволяет блокировать болезнь на ранних стадиях, – объяснила главный внештатный неонатолог министерства здравоохранения Хабаровского края Зинаида Плотоненко. - Расширенный неонатальный скрининг на 36 показателей теперь будут проводить всем без исключения младенцам в первые дни жизни.

Ранее, рассказала врач, новорождённых обследовали только по пяти видам заболеваний: фенилкетонурию, которая проявляется в форме умственной, гипотиреоз – нарушение работы щитовидной железы, адреногенитальный синдром – патология коры надпочечников, муковисцидоз – он поражает печень, ЖКТ, дыхательную систему и другие органы, и галактоземию – так называют недостаток фермента, расщепляющего галактозу. Теперь в список тестов для младенцев добавят еще 31 наименование тяжелейших патологий, в том числе первичный иммунодефицит и наследственные болезни обмена веществ и спинально-мышечную атрофию.

– Большинство этих заболеваний часто не видны в период новорожденности, но приводят к необратимым процессам. Все эти заболевания тяжелые, часто приводят к инвалидизации. Например, спинальная мышечная атрофия никак не проявляет себя в первые месяцы жизни. И ранее диагноз ставился, когда уже у ребёнка развивались симптомы и процессы обратно вернуть невозможно, а они начинаются с периода новорождённости. Теперь болезнь можно будет лечить до начала проявления симптомов, – Вот почему важно своевременно провести диагностику.

Кровь на анализ в рамках скрининга берется у младенцев на вторые сутки, а у тех, кто поторопился родиться раньше срока, через неделю после появления на свет. Образцы направляются в краевой перинатальный центр, где проводят анализ на пять заболеваний. Исследования на остальные болезни будут проводить в Москве, для этого биоматериал отправляют в Медико-генетический научный центр им. академика Н. П. Бочкова.

Неонатальный скрининг делают во всех в роддомах края всем новорожденным. Для родителей такая процедура бесплатна, достаточно письменного согласия на проведение исследования.

Как уточнила заведующая медико-генетической консультацией Краевого перинатального центра Наталья Сикора, если анализ покажет какие-либо нарушения, то кровь у малыша возьмут повторно, чтобы окончательно подтвердить или опровергнуть диагноз. По словам врача, каждый человек является носителем до 20 тяжелейших заболеваний и если супруги оказались носителями одинакового заболевания, то риск рождения больного малыша составляет 25 %.

В прошлом году на пять видов заболеваний в Хабаровском крае обследовали около 12,5 тысяч детей и выявили 9 пациентов с врождённой патологией, но пока диагноз ни у кого из них не подтвердился.

Главное фото: pxhere.com

• Когда достроят новый корпус детской больницы в Хабаровске - читайте по ссылке